Korona STOP Korona STOP
Registruokis savo vakcinai čia
TURITE KLAUSIMŲ? GERAI!
Visus atsakymus rasite čia: www.koronastop.lt/vakcina
BDAR

Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (ang. cookies). Naršydami toliau Jūs patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Susipažinkite su slapukų naudojimo taisyklėmis


SVARBU: Omikron atmainos atvejai jau nustatyti Lietuvoje. Saugokime save ir kitus! Išsamiau

Dažniausiai užduodami klausimai

Savikontrolei skirtas testas – medicinos priemonė (testas), kurią gamintojo patvirtinimu neprofesionalus naudotojas gali naudoti namų sąlygomis.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Savikontrolei gali būti naudojami greitieji testai, kurių atitiktis buvo įvertinta pagal In vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001  m. gruodžio 29 d. įsakymu Nr. 679 „Dėl In vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“ reikalavimus. Atsižvelgiant į tai, kad tokių testų rinkoje vos keli, įteisinta, kad savikontrolei taip pat galima naudoti profesionaliam naudojimui skirtus greituosius antigeno testus, pritaikytus naudoti savikontrolės tikslais. Tokį greitųjų antigeno testų vertinimą atliks ir pritaikytus naudoti savikontrolės tikslais sąrašą skelbs Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos savo internetinėje svetainėje www.vaspvt.gov.lt.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Savikontrolei skirtų testų galima įsigyti prekybos vietose. Asmenys, siekiantys teikti Lietuvos rinkai profesionaliam naudojimui skirtus greituosius antigenų testus, pritaikytus naudoti savikontrolei, privalo pateikti Valstybinei akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VASPVT) duomenis apie numatomus teikti Lietuvos rinkai greituosius antigeno testus. Tuomet VASPVT įvertins pateiktus dokumentus ir pateiks išvadą dėl greitųjų antigeno testų atitikimo arba neatitikimo nustatytiems reikalavimams. Su tikslia duomenų pateikimo tvarka galite susipažinti čia.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Savikontrolei naudojami greitieji testai turi atitikti In vitro diagnostikos medicinos priemonėms (prietaisams) keliamus reikalavimus, jų jautrumas turi būti ne mažesnis nei 80 proc. specifiškumas – ne mažesnis nei 97 proc.; jie turi būti pritaikyti naudoti nosies landų ir (ar) seilių ėminių tyrimams ir turėti neprofesionaliam naudotojui pritaikytą išorinę pakuotę ir lietuvių kalba parengtą naudojimo instrukciją.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Profesionaliam naudojimui skirti, tačiau savikontrolei pritaikyti greitieji antigeno testai, turi būti tinkami nosies landų ir (ar) seilių ėminių tyrimams, kad būtų užtikrinamas paprastas ėminio paėmimas, jo pakuotė turi būti pritaikyta neprofesionaliam naudojimui, naudojimo instrukcija turi būti parengta lietuvių kalba ir pritaikyta neprofesionaliam naudotojui.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Teigiamo rezultato atveju asmuo gali įtarti COVID-19 ligą (koronaviruso infekciją) ir registruotis patvirtinamajam tyrimui į mobiliuosius punktus pildant elektroninę formą adresu www.1808.lt arba telefonu per Karštąją liniją 1808.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Neigiamo rezultato atveju asmuo gali įtarti, kad nėra užsikrėtęs COVID-19 liga (koronaviruso infekcija), tačiau privalo ir toliau laikytis teisės aktų reikalavimų ir rekomendacijų, įskaitant asmens higienos rekomendacijas, fizinio atstumo laikymąsi, asmeninės apsaugos priemonių dėvėjimą.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12

Kainos nėra reguliuojamos.

Paskutinė atnaujinimo data: 2021-05-12
Paskutinė atnaujinimo data: 2021-12-10